U nas zapłacisz kartą
Sure, here you go -htmlCopy codeJak boli rak - Zrozumienie, Leczenie i Nadzieja
Jak wygląda rak prącia?
Rak prącia jest nowotworem złośliwym wywodzącym się z komórek skóry i błon śluzowych penisa, zwykle zlokalizowanym na żołędzi lub napletku. Występuje rzadko. W krajach zachodnich stanowi 0,4-0,6 procent wszystkich męskich chorób onkologicznych, a szacowana zapadalność wynosi 1/100 000 osób. W Polsce rocznie jest diagnozowany u około 200 osób rocznie, a przeciętnie 100 pacjentów z jego powodu umiera (wszystkie dane: B. Itrych i inni/M. Hrab i inni).
Najczęstszą postacią histopatologiczną schorzenia jest rak płaskonabłonkowy, zwany też kolczystokomórkowym - jest on rozpoznawany w 90-95 procentach przypadków (dane: j.w.). Rozwija się z komórek nabłonka występujących na pograniczu skóry i błon śluzowych.
Zdecydowanie rzadziej rozpoznawany jest rak podstawnokomórkowy, który wywodzi się z nierogowaciejących komórek warstwy podstawnej naskórka. Sporadycznie zdarzają się też inne nowotwory złośliwe tej części ciała, a więc czerniaki i mięsaki, przy czym należy zaznaczyć, że są to raki. Rakami nie są też nowotwory prącia niezłośliwe oraz zmiany dermatologiczne występujące w tym miejscu ciała, takie jak rogowacenie białe (leukoplakia), liszaj twardzinowy, zanikowy i płaski.
Warto w tym miejscu przypomnieć ogólną zasadę: choć w potocznej mowie pojęcia te są używane zamiennie, w rzeczywistości nie każdy nowotwór to rak. Natomiast każdy rak jest nowotworem.
Tak jak wszystkie inne złośliwe schorzenia onkologiczne, rak penisa rozwija się stopniowo i może dawać przerzuty. Dlatego też w praktyce klinicznej oraz literaturze naukowej opisuje się stadia jego zaawansowania z wykorzystaniem standardowej klasyfikacji TNM.
Oceniane są trzy główne parametry, a więc wielkość i umiejscowienie guza (T), ilość i wielkość przerzutów do okolicznych węzłów chłonnych (N) oraz występowanie przerzutów do tkanek i narządów odległych (M).
W międzynarodowej klasyfikacji chorób i zaburzeń ICD-10 opisywany jest ogólnie nowotwór złośliwy prącia (kod C60) oraz kilka jego postaci wyróżnionych ze względu na lokalizację (napletek - C60.0, żołądź - C60.1, trzon C.60.2, a także zmiany przekraczające granice - C60.8). W nowszej wersji tego zestawienia, czyli ICD-11, schorzenia tego typu mają kod 2C81.
Rak kości – jak szybko postępuje?
Przerzuty, które docierają do kości są bardzo częstym powikłaniem chorób nowotworowych. Rak kości postępuje dość szybko, ale jest to głównie uzależnione od rodzaju tej choroby. Dlatego też należy zgłosić się do lekarza niezwłocznie, kiedy ból kości jest nawracający, mocniej odczuwalny w nocy, a środki przeciwbólowe bez recepty już nie pomagają. Rak kości, będący następstwem przerzutu innego nowotworu jest już z reguły rakiem w zaawansowanym stadium. Dlatego też nie zawsze rokowania są dobre, a szanse na wyleczenie w tych przypadkach maleją.
Średnia przeżywalność w przypadku raka kości, który jest następstwem przerzutów wynosi od 7 do 21 miesięcy. Ale w przypadkach pierwotnego raka kości (czyli nowotworu) ta przeżywalność jest znacznie większa i choroba nie postępuje tak szybko. Pierwotne guzy kości wcześnie wykryte i leczone dają o wiele lepsze rokowania, a około 60% chorych przeżywa do 5 lat.
Co to jest rak kości?
Rak kości to inaczej nowotwór złośliwy kości. Najczęściej jest on skutkiem przerzutów z innych narządów, na przykład po nowotworze piersi, płuc czy prostaty.
Zmiany nowotworowe złośliwe, jakie mogą rozwijać się w kościach, są podzielone na 2 grupy:
- zmiany pierwotne, które rozwinęły się bezpośrednio w samej kości,
- zmiany wtórne, które oznaczają przerzuty.
Niestety, kiedy do struktur kostnych przenikają przerzuty nowotworu, których źródłem jest zupełnie inny narząd, pojawia się rak kości. Pierwotne zmiany nowotworowe w kościach występują dość rzadko. Ale skąd najczęściej „przychodzą” przerzuty do kości? Te dolegliwości pochodzą głównie od nowotworów prostaty, żołądka, tarczycy, nerki, sutka, płuc czy pęcherza moczowego.
Najczęściej rak kości rozwija się w okolicach żeber, kręgosłupa, miednicy czy kości barków. Czasem przerzuty dotykają kość udową czy ramienną.
Zmiany nowotworowe, które są efektem raka kości medycyna dzieli na 3 grupy:
- osteoblastyczne, które charakteryzuje budowanie nowej tkanki kostnej w nieprawidłowej ilości,
- osteoklastyczne, które charakteryzuje niszczenie kości,
- mieszane, które są połączeniem zbyt intensywnego tworzenia tkanki kostnej, przy jednoczesnym silnym niszczeniu kości.
Każda z tych zmian, obrazujących inny rodzaj typu raka kości, ma swój indywidualny wygląd w badaniu obrazowym.